8月29日下午,原国家食品药品监督管理总局网站发布的消息显示,药品注册报盘软件中所涉及“CFDA”英文简称变更为“NMPA”,其全称不出意外的话便是“National Medical Products Administration”,即现如今的国家药品监督管理局。国家药监局英文简称定为“NMPA”,其中“medical products”的表述引发对药监局将来审评内容的猜测。

最新简称“NMPA”的全称为:国家药品监督管理局 (National Medical Products Administration)。药监局已不是第一次更名了,从SDA,CDA到SFDA,CFDA,再到新的NMPA……
因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA",自2018年9月1日起,请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题,请拨打电话010-88330526反馈意见,并随时关注更新情况,每次更新会标注具体更新日期。
今年3月,在改革监管体系的大背景下,考虑到药品监管的特殊性,国家单独组建了国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局(CFDA)则不再保留。
上述通知的发布意味着,机构改革后,国家药品监督管理局的英文名称正式确定为NMPA。结合国家药品监督管理局的中文名称分析,NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration。
SAMR:State Administration for Market Regulation(国家市场监督管理总局)
NATCM:National Administration of Traditional Chinese Medicine(国家中医药管理局)
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